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¿Qué es la farmacovigilancia?

La farmacovigilancia es la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención eventos adversos y/o cualquier otro problema que pueda tener impacto en la salud asociado al consumo de un medicamento u otro producto farmacéutico.

¿Por qué es importante la farmacovigilancia?

Permite garantizar que los productos farmacéuticos sean seguros para los pacientes; así como identificar y evaluar nuevos riesgos asociados a su uso, y de esta manera mejorar la salud pública al prevenir o reducir los efectos adversos para el paciente.

¿Qué es un evento adverso?

Cualquier suceso que pueda presentarse durante el uso de un producto farmacéutico pero que no tiene necesariamente relación causal con dicho uso. En este caso, el punto básico es la coincidencia en el tiempo, sin ninguna sospecha de una relación causal.

Infórmanos sobre cualquier signo, síntoma o enfermedad que usted crea que pudiese estar relacionado con algún producto farmacéutico de SUIZA MEDICAL IMPORT S.A.C. Incluso si este evento se relaciona a un problema de calidad del producto. Por favor contáctenos al siguiente correo electrónico: farmacovigilancia@drogueriasuiza.com o comuníquese al siguiente número 914 002 281.  También puede reportarlo mediante el formulario de evento adverso.
Es importante que siempre deje su nombre, número o correo electrónico de contacto, ya que un miembro del área de Farmacovigilancia de Suiza Medical se podría contactar con usted para obtener mayor información

Formulario de evento adverso

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1. DATOS DEL PACIENTE QUE PRESENTÓ EL EVENTO ADVERSO

Nombre y apellidos o iniciales *
Sexo *
Edad *

2. INFORMACIÓN SOBRE EL EVENTO ADVERSO

Describa los síntomas que ha presentado luego de la administración de un producto farmacéutico *
Tiempo de duración del evento adverso (indicar si fue en años, meses, semanas, días, horas, minutos o segundos) *
Fecha de inicio del evento adverso *
Fecha de finalización del evento adverso
¿Fue tratado el evento adverso al producto farmacéutico? *
Describir los productos farmacéuticos usados
¿Se recuperó del evento adverso?*
Describir las posibles complicaciones

3. INFORMACIÓN SOBRE EL MEDICAMENTO Y/O PRODUCTO FARMACÉUTICO

Nombre del medicamento y/o producto farmacéutico sospechoso *
N° de Lote y Fecha de Vencimiento
Indique la dosis (cantidad de medicamento usado) y la forma de administración (vía oral, inyección intramuscular, endovenosa o subcutánea) *
Fecha de inicio de la administración del medicamento y/o producto farmacéutico
¿Se suspendió o redujo la dosis del producto sospechoso? *
¿La administración del medicamento fue indicado por prescripción médica? *
¿Ha utilizado medicamento y otros productos farmacéuticos prescritos o automedicados en los últimos 3 meses antes de la aparición del evento adverso?
Menciones los productos farmacéuticos usados

4. DATOS DE LA PERSONA REPORTANTE

¿Usted es?
Indique la profesión a la que pertenece
Nombre y apellidos o iniciales *
Correo electrónico *
Celular *
Para mayor información un miembro del área de farmacovigilancia de Suiza Medical Import S.A.C. se comunicará con usted vía telefónica o por correo electrónico *
He leído las políticas de privacidad y acepto las condiciones de tratamiento de datos *